X488 & X650小鼠血小板活体荧光标记抗体
X488 & X650小鼠血小板活体荧光标记抗体 —— 活体成像研究的核心工具
X488 和 X650 是德国Emfret Analytics公司开发的新一代 小鼠血小板体内活体标记 荧光抗体试剂。两款产品分别携带 DyLight488（绿色荧光，FL1通道） 和 DyLight650（红色荧光，FL4通道） 荧光染料，靶向小鼠血小板/巨核细胞特异性 GPIb-V-IX复合物的GPIbβ亚单位。
传统血小板活体标记方法（如荧光染料直接染色）常因染料毒性和非特异性标记而影响血小板功能或产生高背景。X488/X650通过抗体靶向标记策略，实现了低剂量、高特异性、无细胞毒性的血小板体内荧光标记。在推荐浓度（0.1 µg/g体重）下，两款抗体均不干扰血小板的体内粘附与聚集功能，也不改变血小板在胶原/血管性血友病因子上的体外粘附。
这一技术突破使研究者能够在活体动物中实时追踪血小板动态，广泛应用于血栓形成、炎症反应、肿瘤微环境等病理过程的活体显微镜分析。
BioPcr（勃谱生物）是Emfret中国区授权代理商，为国内科研用户提供 X488/X650 的现货供应与专业的技术支持服务。
核心优势
1. 低剂量标记，无细胞毒性
X488/X650 在推荐剂量 0.1 µg/g 体重下即可实现高效血小板标记，该剂量经严格验证无细胞毒性，不影响血小板存活与功能。
2. 不干扰血小板功能
标记后的血小板粘附、聚集功能完好，在体内外均不改变血小板在胶原/血管性血友病因子上的粘附行为——这意味着您观察到的血小板行为是真实的生理状态，而非标记操作带来的假象。
3. 快速稳定，长效标记
抗体经生化修饰优化，注射后快速结合循环血小板，标记稳定持久，足以支持长时间活体成像实验。
4. 双色可选，灵活适配
» X488：DyLight488标记，绿色荧光，适配 FITC荧光滤光片（FL1通道）
» X650：DyLight650标记，红色荧光，适配 Cy5滤光片（FL4通道）
双色方案支持多参数同步成像，可与其它荧光标记物联合使用。
5. 给药简便，用量经济
每克体重仅需 0.1 µg（即 1 µL），以 50–200 µL 无菌PBS 稀释后静脉注射即可。100 µg 规格可供 1000 g 小鼠（约40只25 g小鼠）使用，经济高效。
6. 严格质控，品质保证
抗体经 Protein G-Sepharose 层析纯化及生化修饰，无菌过滤，不含防腐剂。4°C 避光保存可稳定 6个月。
X488 vs X650
| 货号 | X488 | X650 |
| 荧光染料 | DyLight488 | DyLight650 |
| 荧光颜色 | 绿色 | 红色 |
| 检测通道 | FITC通道（FL1） | Cy5通道（FL4） |
| 规格 | 100 µg | 100 µg |
| 浓度 | 0.1 mg/ml | 0.1 mg/ml |
| 推荐剂量 | 0.1 µg/g 体重 | 0.1 µg/g 体重 |
| 靶点 | 小鼠GPIbβ（GPIb-V-IX复合物） | 小鼠GPIbβ（GPIb-V-IX复合物） |
| 同型 | Rat IgG（Wistar），衍生化 | Rat IgG（Wistar），衍生化 |
| 溶剂 | PBS含0.2% BSA | PBS含0.2% BSA |
| 保存条件 | 4°C避光，6个月 | 4°C避光，6个月 |
效果验证 —— 活体成像实验数据
X488（绿色荧光，FITC通道） |
 |
| X488标记循环血小板的活体荧光显微成像示例。小鼠经静脉注射 X488（0.1 µg/g）后，循环血小板被清晰地标记为绿色荧光，可在血管内实现单血小板级别的实时追踪。该标记方式不干扰血小板的粘附与聚集功能，适用于观察生理及病理状态下的血小板行为动态。 |
X650（红色荧光，Cy5通道） |
 |
| 应用X650进行动脉血栓形成活体成像的实验结果。在 FeCl₃ 诱导的肠系膜动脉损伤模型中，注射 X650 标记循环血小板后，于损伤后 5 分钟 即可在血管损伤部位清晰观察到单个血小板的粘附，并进一步追踪血栓形成与增长的全过程。X650 的红色荧光与组织背景区分度高，信噪比优异，特别适合血栓、炎症等动态过程的活体显微观察。 |
X488（绿色）与 X650（红色）具有不同的荧光发射波长，可在同一动物模型中联合使用，实现对不同血小板群体或不同分子靶点的同步追踪。这一双色方案为多参数活体成像分析提供了灵活的工具组合，特别适用于研究血小板之间、血小板与血管壁之间的复杂相互作用。
技术参数
| 参数 | X488 | X650 |
| 产品名称 | Antibodies for In Vivo Mouse Platelet Labeling | Antibodies for In Vivo Mouse Platelet Labeling |
| 货号 | X488 | X650 |
| 规格 | 100 µg | 100 µg |
| 浓度 | 0.1 mg/ml | 0.1 mg/ml |
| 荧光染料 | DyLight488 | DyLight650 |
| 检测通道 | FITC（FL1） | Cy5（FL4） |
| 靶点 | 小鼠GPIbβ（GPIb-V-IX复合物） | 小鼠GPIbβ（GPIb-V-IX复合物） |
| 同型 | Rat IgG（Wistar），衍生化 | Rat IgG（Wistar），衍生化 |
| 推荐剂量 | 0.1 µg/g 体重 | 0.1 µg/g 体重 |
| 注射体积 | 50-200 µL 无菌PBS | 50-200 µL 无菌PBS |
| 推荐曝光时间 | 200-400 ms | 200-400 ms |
| 保存条件 | 4°C避光，6个月 | 4°C避光，6个月 |
应用场景
X488/X650 广泛应用于以下研究领域：
⊕ 血栓形成活体成像 — 实时追踪动脉/静脉血栓形成过程中血小板的粘附、聚集与脱落
⊕ 炎症与免疫应答 — 观察炎症部位血小板滚动、粘附及与白细胞相互作用
⊕ 肿瘤微环境研究 — 追踪肿瘤血管中血小板的行为及其对肿瘤进展的影响
⊕ 血管损伤与修复 — 评估血管损伤后血小板的即时响应与修复过程
⊕ 止血机制研究 — 解析生理性止血过程中血小板的动态行为
⊕ 药物筛选与评价 — 评估抗血小板药物在活体水平对血小板功能的影响
双色联合应用：X488（绿色）与 X650（红色）可分别标记不同群体或与其它荧光标记物（如GFP转基因小鼠、荧光标记纤维蛋白抗体等）联合使用，实现多参数同步成像。
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 品牌 |
|---|---|---|---|
| Antibodies for In Vivo Mouse Platelet Labeling（DyLight488，绿色） | X488 | 100 µg | Emfret Analytics |
| Antibodies for In Vivo Mouse Platelet Labeling（DyLight650，红色） | X650 | 100 µg | Emfret Analytics |
本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断或治疗。
相关产品：Emfret R300小鼠血小板清除抗体 | Emfret D200血小板活化双色分析 | Emfret JAQ1抗GPVI功能抗体
为什么选择BioPcr？
作为Emfret 中国区官方授权代理商，BioPcr为您提供：
✅ 正规渠道 — 原装正品，源头直接进口，全程正品溯源
✅ 现货供应 — 全品类现货储备，缩短货期，助力科研提速
✅ 专业支持 — 资深技术团队提供产品说明书、实验参考方案与售前售后技术支持
✅ 冷链运输 — 全程4°C避光冷链运输，确保荧光抗体活性与稳定性
服务热线：400-860-6200
官方网站：www.biopcr.com
参考文献
1. emfret Analytics, unpublished
2. Falati et al. (2002) Real-time in vivo imaging of platelets, tissue factor and fibrin during arterial thrombus formation in the mouse. Nature Medicine 8, 1175-1181
3. Grosse et al., (2007): An EF hand mutation in Stim1 causes premature platelet activation and bleeding in mice. J Clin Invest. 117, 3540-3550
