Protein S抗体对
货号：PS-EIA
品牌：Affinity Biologicals
产品特性
Protein S Paired Antibody Set for ELISA
抗体对包含捕获抗体和检测抗体
抗体经过严格的滴定和优化
适用于夹心ELISA检测
| 规格 | 价格 |
|---|---|
| 5 plates | ￥咨询 |
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技术支持：tech@biopcr.com
服务热线：400-860-6200
详细介绍
产品名称：Protein S抗体对
别名：Protein S Paired Antibody Set for ELISA；蛋白S抗体对；蛋白S ELISA抗体对；蛋白S配对抗体；Protein S配对抗体
应用：夹心法ELISA检测
形式：Frozen
储存条件：储存于-10°C至-20°C。
Affinity Biologicals Protein S Paired Antibody Set抗体对由匹配的捕获抗体和检测抗体组成，这些抗体经过滴定和优化，用于夹心ELISA检测。
Protein S抗体对包含有足够5 x 96孔板使用的捕获抗体和检测抗体，提供有详细的操作说明，溶液配方和所需其他材料的来源。Protein S抗体对旨在用于实验室建立研究目的的内部免疫测定，不能用于诊断应用。
Protein S抗体对组分：
捕获抗体 Capture Antibody(PS-EIA-C): 0.5 mL多克隆亲和纯化anti-Protein S antibody, 用于包被板。
检测抗体 Detecting Antibody(PS-EIA-D): 0.5 mL过氧化物酶标记亲和纯化的多克隆anti-Protein S antibody, 用于检测捕获的Protein S。
描述：
Protein S,蛋白S(PS)是一种维生素k依赖性糖蛋白，在肝脏、内皮细胞和巨核细胞中产生。血浆中蛋白S的浓度约为25μg/ml（〜325 nM），它在活化蛋白C的抗凝活性中起辅助因子的作用。蛋白S缺乏（定量或定性）是血管血栓形成的危险因素。蛋白S表达为分子量为77 kDa的单链分子。 PS的结构类似于许多其他维生素K依赖的凝血蛋白，由10个γ-羧基谷氨酸（gla）残基的N端钙结合结构域组成，其次是凝血酶敏感环区和4个EGF样结构域。C端结构域不包含通常的酶原催化三联体，但似乎参与了PS与C4b结合蛋白（C4bp）的结合。在钙和带负电荷的磷脂表面存在下，蛋白S与活化蛋白C（APC）结合，使APC蛋白水解失活凝血辅助因子Va和VIIIa。PS辅因子活性的酶促调节是通过凝血酶或其他酶在凝血酶敏感环区裂解PS，从而导致钙结合特性和APC辅助因子活性的丧失。另一种调节机制是通过PS与C4bp的结合来降低PS的可用性。在血浆中，大约60％的蛋白S在与C4bp的非共价复合物中循环，使其无法用于APC辅助因子活性。 PS与C4bp的结合可能对C4bp在受损细胞膜上的定位很重要，在那里它可能通过经典途径控制补体的激活。
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Protein S抗体对包含有足够5 x 96孔板使用的捕获抗体和检测抗体，提供有详细的操作说明，溶液配方和所需其他材料的来源。Protein S抗体对旨在用于实验室建立研究目的的内部免疫测定，不能用于诊断应用。
Protein S抗体对组分：
捕获抗体 Capture Antibody(PS-EIA-C): 0.5 mL多克隆亲和纯化anti-Protein S antibody, 用于包被板。
检测抗体 Detecting Antibody(PS-EIA-D): 0.5 mL过氧化物酶标记亲和纯化的多克隆anti-Protein S antibody, 用于检测捕获的Protein S。
描述：
Protein S,蛋白S(PS)是一种维生素k依赖性糖蛋白，在肝脏、内皮细胞和巨核细胞中产生。血浆中蛋白S的浓度约为25μg/ml（〜325 nM），它在活化蛋白C的抗凝活性中起辅助因子的作用。蛋白S缺乏（定量或定性）是血管血栓形成的危险因素。蛋白S表达为分子量为77 kDa的单链分子。 PS的结构类似于许多其他维生素K依赖的凝血蛋白，由10个γ-羧基谷氨酸（gla）残基的N端钙结合结构域组成，其次是凝血酶敏感环区和4个EGF样结构域。C端结构域不包含通常的酶原催化三联体，但似乎参与了PS与C4b结合蛋白（C4bp）的结合。在钙和带负电荷的磷脂表面存在下，蛋白S与活化蛋白C（APC）结合，使APC蛋白水解失活凝血辅助因子Va和VIIIa。PS辅因子活性的酶促调节是通过凝血酶或其他酶在凝血酶敏感环区裂解PS，从而导致钙结合特性和APC辅助因子活性的丧失。另一种调节机制是通过PS与C4bp的结合来降低PS的可用性。在血浆中，大约60％的蛋白S在与C4bp的非共价复合物中循环，使其无法用于APC辅助因子活性。 PS与C4bp的结合可能对C4bp在受损细胞膜上的定位很重要，在那里它可能通过经典途径控制补体的激活。
