R300小鼠血小板清除抗体 - 血小板研究的基准级工具
R300小鼠血小板清除抗体 —— 血小板研究的基准级工具
R300是德国Emfret Analytics公司开发的一款用于小鼠体内血小板清除的专业抗体试剂。该产品含有一组针对小鼠GPIbα（CD42b） 的纯化大鼠单克隆抗体混合物，通过靶向血小板表面这一关键受体，可在小鼠体内实现快速、高效且不可逆的血小板耗竭。
血小板清除实验是研究血小板在生理与病理过程中核心功能的经典手段。R300凭借其卓越的清除效率和稳定的产品质量，已成为全球血小板研究领域广泛应用的 “金标准”工具。
Emfret Analytics是一家成立于2002年、总部位于德国维尔茨堡的生物技术公司，二十余年来始终专注于血小板受体靶向抗体的研发与生产。其全球独有的抗体产品矩阵已被全球超过600家顶尖学术机构和制药企业的实验室所采用。
BioPcr（勃谱生物）是Emfret中国区授权代理商，为国内科研用户提供R300的现货供应与专业的技术支持服务。
⇓ 核心优势
1. 高效清除，快速起效
R300经静脉注射后，60分钟内即可将小鼠循环血小板计数降低95%以上。推荐给药方案为2 µg/g 体重，单次注射即可实现深度血小板耗竭。如需延长清除效果，可增至4 µg/g 体重。
2. 持久清除，效果稳定
R300诱导的血小板清除具有持久性，清除效果可维持2-4 天，为研究者提供充足的时间窗口开展后续实验观察。
3. Fc非依赖性机制
R300通过二价IgG靶向GPIbα受体，实现Fc非依赖性的血小板清除，避免了 Fc 受体介导的脱靶效应，确保实验结果的准确性和可靠性。
4. 给药灵活，操作简便
R300既可通过静脉注射（i.v.）也可通过腹腔注射（i.p.）给药，推荐注射体积为100-200 µL（用无菌 PBS 稀释），操作简便灵活，适应不同实验需求。
5. 严格质控，品质保证
R300经过Protein G-Sepharose层析纯化，内毒素含量低于0.0025 EU/µg，确保产品品质。产品为无菌过滤的即用型溶液，不含防腐剂。
⇓ 效果验证 —— 实验数据图示
 |
| 小鼠注射R300后不同时间点血小板计数的动态变化曲线 |
| 该效果图直观展示了： ⊕ 注射后60分钟内血小板计数急剧下降至基线值的<5%； ⊕ 清除效果持续稳定，2～4天内血小板保持极低水平； ⊕ 约4天后血小板开始逐步恢复，证实清除过程的可逆性和可控性。 |
⇓ 技术参数
| 参数 | 详细信息 |
|---|---|
| 产品名称 | Antibodies for Mouse Platelet Depletion（小鼠血小板清除抗体） |
| 货号 | R300 |
| 规格 | 0.5 mg 纯化免疫球蛋白 |
| 浓度 | 0.5 mg/ml |
| 体积 | 1 ml |
| 亚型 | Rat IgG（Wistar） |
| 特异性 | 小鼠 GPIbα（CD42b） |
| 别名 | 抗GPIbα抗体、抗CD42b抗体、小鼠血小板耗竭抗体、小鼠血小板去除抗体 |
| 溶剂 | 无菌 PBS |
| 内毒素 | < 0.0025 EU/µg |
| 保存条件 | 4°C 可稳定保存 6 个月；分装后 -20°C 可保存至少 1 年，避免反复冻融 |
| 用途 | 仅限科研使用，不可用于诊断或治疗 |
⇓ 应用场景
R300广泛应用于以下研究领域：
⊕ 止血与血栓形成机制研究 — 通过清除血小板，解析血小板在凝血通路中的核心作用
⊕ 炎症与免疫应答研究 — 探索血小板在炎症调控和免疫调节中的功能
⊕ 血栓性炎症（Thrombo-Inflammation）研究 — 揭示血小板在心血管及全身性疾病中的复杂角色
⊕ 肿瘤微环境与转移研究 — 评估血小板在肿瘤进展和转移中的作用
⊕ 疾病模型构建 — 模拟免疫性血小板减少症（ITP）等血液疾病，探索治疗策略
⊕ 药物靶点验证 — 为抗血小板新药研发提供体内功能验证工具
R300还可与巨噬细胞清除试剂（如LIPOSOMA CP-005-005）联合使用，实现多种免疫细胞的同时清除。
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订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 品牌 |
|---|---|---|---|
| Antibodies for Mouse Platelet Depletion 小鼠血小板清除抗体 |
R300 | 0.5 mg | Emfret Analytics |
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参考文献
1. Bergmeier W, Rackebrandt K, Schroder W, Zirngibl H, Nieswandt B. (2000) Structural and functional characterization of the mouse von Willebrand factor receptor GPIb-IX with novel monoclonal antibodies. Blood. 95:886-93.
2. Nieswandt B, Bergmeier W, Rackebrandt K, Gessner JE, and Zirngibl H. (2000) Identification of critical antigen-specific mechanisms in the development of immune thrombocytopenic purpura in mice. Blood. 96:2520-27.
3. Elzey BD, Tian J, Jensen RJ et al. (2003) Platelet-mediated modulation of adaptive immunity. A communication link between innate and adaptive immune compartments. Immunity. 19
